Péptido es uno de esos temas donde los detalles importan más que los titulares. Esta página reúne los antecedentes, los mecanismos y los puntos prácticos que más se consultan.
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La expulsión de este aminoácido es pues una medida experimental que permite detectas patologías en función de los rangos de variabilidad de los niveles que se han establecido para una persona normal.
Fuentes: es.wikipedia.org
La rabdomiólisis es una enfermedad producida por necrosis muscular que provoca la liberación a la circulación sanguínea de diversas sustancias que en condiciones normales se encuentran en el interior de las células que componen el tejido muscular, entre ellas la creatina fosfoquinasa (CPK) y la mioglobina. Esta última es la causante de una de las complicaciones más graves, la insuficiencia renal. El nombre se deriva del griego ῥαβδω rabdo-, estriado, μυς myo-, músculo, y λύσις –lisis, descomposición.
Fuentes: es.wikipedia.org
Tóxicas. Por ejemplo el alcohol etílico y diversos fármacos como las estatinas (simvastatina, atorvastatina, cerivastatina) que se utilizan para el tratamiento de niveles elevados de colesterol en sangre. La cerivastatina tuvo que ser retirada del mercado por producir rabdomiólisis muy graves cuando se administraba conjuntamente con el gemfibrozil. También se asocia la rabdomiólisis al consumo de grandes cantidades en un periodo de tiempo corto de la seta Tricholoma equestre, hasta hace poco tiempo clasificada como comestible. Daño muscular directo ocasionado por congelaciones, quemaduras o isquemia por oclusión de los vasos sanguíneos que transportan el oxígeno a los grupos musculares. Ejercicio excesivo y entrenamientos en condiciones extremas (por ejemplo: bailar, correr o hacer spinning crossfit hasta caer extenuado). También se han documentado casos de rabdomiólisis en personas sometidas a electroestimulación. Procesos infecciosos que afectan al tejido muscular. Otras causas: Enfermedades por autoinmunidad (polimiositis, dermatomiositis), golpe de calor y numerosos trastornos metabólicos como la cetoacidosis diabética y la deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Descripción == No es una enfermedad en sí misma, sino un síndrome clínico y bioquímico que puede estar originado por múltiples causas. Sin embargo independientemente del origen, las manifestaciones son únicas. Uno de los datos más importantes para el diagnóstico, es la elevación en el plasma sanguíneo de la enzima creatina fosfoquinasa que alcanza unos niveles que multiplican al menos por 5 sus concentraciones normales. Los síntomas iniciales son fiebre, náuseas, vómitos y debilidad muscular. Los músculos más afectados suelen ser los gemelos. Más adelante surgen complicaciones que incluyen insuficiencia cardíaca y arritmias potenciadas por los niveles altos de potasio en sangre. También coagulación intravascular diseminada y fallo renal agudo desencadenado por los depósitos en el riñón de la mioglobina liberada en la destrucción de las células musculares. El tratamiento básico consiste en administrar abundantes cantidades de fluidos por vía intravenosa y puede incluir diálisis o hemofiltración en casos más severos.
Fuentes: es.wikipedia.org
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